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2019年北京市九區(qū)縣生物一模遺傳試題匯總

1．（海淀）30.（18分）為研究水稻D基因的功能，研究者將T-DNA插入到D基因中，致使該基因失活，失活后的基因記為d�，F(xiàn)以野生植株和突變植株作為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，統(tǒng)計(jì)母本植株的結(jié)實(shí)率，結(jié)果如下表所示。
雜交編號(hào) 親本組合 結(jié)實(shí)數(shù)/授粉的小花數(shù) 結(jié)實(shí)率
① ♀DD×♂dd 16/158 10％
② ♀dd×♂DD 77/154 50％
③ ♀DD×♂DD 71/141 50％
（1）表中數(shù)據(jù)表明，D基因失活使________配子育性降低。為確定配子育性降低是由于D基因失活造成的，可將________作為目的基因，與載體連接后，導(dǎo)入到________（填“野生”或“突變”）植株的幼芽經(jīng)過(guò)________形成的愈傷組織中，最后觀察轉(zhuǎn)基因水稻配子育性是否得到恢復(fù)。
（2）用________觀察并比較野生植株和突變植株的配子形成，發(fā)現(xiàn)D基因失活不影響二者的________分裂。
（3）進(jìn)一步研究表明，配子育性降低是因?yàn)镈基因失活直接導(dǎo)致配子本身受精能力下降。若讓雜交①的F1給雜交②的F1授粉，預(yù)期結(jié)實(shí)率為_(kāi)_______，所獲得的F2植株的基因型及比例為_(kāi)_______。
（4）為驗(yàn)證F2植株基因型及比例，研究者根據(jù)D基因、T-DNA的序列，設(shè)計(jì)了3種引物，如下圖所示：

隨機(jī)選取F2植株若干，提取各植株的總DNA，分別用引物“Ⅰ+Ⅲ”組合及“Ⅱ+Ⅲ”組合進(jìn)行PCR，檢測(cè)是否擴(kuò)增（完整的T-DNA過(guò)大，不能完成PCR）。若________，則相應(yīng)植株的基因型為Dd；同理可判斷其他基因型，進(jìn)而統(tǒng)計(jì)各基因型比例。
（5）研究表明D基因表達(dá)產(chǎn)物（D蛋白）含有WD40（氨基酸序列），而通常含有WD40的蛋白都定位在細(xì)胞核內(nèi)。為探究D蛋白是否為核蛋白，研究者將D基因與黃色熒光蛋白基因融合；同時(shí)將已知的核蛋白基因與藍(lán)色熒光蛋白基因融合。再將兩種融合基因?qū)�入植物原生質(zhì)體表達(dá)系統(tǒng)，如果________，則表明D蛋白是核蛋白。
2．（西城）30．（16分）出芽酵母的生活史如下圖1所示。其野生型基因A發(fā)生突變后，表現(xiàn)為突變型（如圖2所示）。研究發(fā)現(xiàn)該突變型酵母（單倍體型）中有少量又回復(fù)為野生型。請(qǐng)分析回答：
表1 部分密碼子表
第一字母 第二字母 第三字母
A U
U 終止 亮氨酸 G
C 谷氨酰胺 亮氨酸 G
A 天冬酰胺 異亮氨酸 C
G 谷氨酸 纈氨酸 A

（1）酵母的生殖方式Ⅱ與Ⅰ、Ⅲ相比，在減數(shù)分裂過(guò)程中能發(fā)生 ，因而產(chǎn)生的后代具有更大的變異性。
（2）依據(jù)圖2和表1分析，A基因的突變會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)的合成 ，進(jìn)而使其功能缺失。
（3）研究者提出兩種假設(shè)來(lái)解釋突變型酵母回復(fù)為野生型的原因。
① 假設(shè)一：a基因又突變回A基因。提出此假設(shè)的依據(jù)是基因突變具有 性。
② 假設(shè)二：a基因未發(fā)生突變，編碼能攜帶谷氨酰胺的tRNA的基因B突變?yōu)閎基因（a、b基因位于非同源染色體上）。在a基因表達(dá)過(guò)程中，b基因的表達(dá)產(chǎn)物攜帶的氨基酸為 ，識(shí)別的密碼子為 ，使a基因指導(dǎo)合成出完整的、有功能的蛋白質(zhì)。
（4）為檢驗(yàn)以上假設(shè)是否成立，研究者將回復(fù)后的單倍體野生型酵母與原始單倍體野生型酵母進(jìn)行雜交，獲取二倍體個(gè)體（F1），培養(yǎng)F1，使其減數(shù)分裂產(chǎn)生大量單倍體后代，檢測(cè)并統(tǒng)計(jì)這些單倍體的表現(xiàn)型。
① 若F1的單倍體子代表現(xiàn)型為 ，則支持假設(shè)一。
② 若F1的單倍體子代野生型與突變型比例為3:1，則支持假設(shè)二。F1的單倍體子代中野生型個(gè)體的基因型是 ，來(lái)源于一個(gè)F1細(xì)胞的四個(gè)單倍體子代酵母細(xì)胞的表現(xiàn)型及比例可能為 。

3．（朝陽(yáng)）30．（18分）
金魚(yú)草（二倍體）輻射對(duì)稱花型（c650）基因與兩側(cè)對(duì)稱花型（c）基因是一對(duì)等位基因；自交親和（Sc）基因與自交不親和（S）基因是一對(duì)等位基因。c650基因比c基因多了Tam5轉(zhuǎn)座子，Tam5轉(zhuǎn)座子是可以從染色體所在位置轉(zhuǎn)移到染色體其它位置的DNA片段。相關(guān)基因與染色體的位置關(guān)系及c650基因部分結(jié)構(gòu)，如圖所示。

（1）將純合輻射對(duì)稱花型、自交親和植株與純合兩側(cè)對(duì)稱花型、自交不親和植株雜交得F1。
①F1花型為兩側(cè)對(duì)稱，表明__________基因?yàn)殡[性基因。在基因不發(fā)生改變的情況下，F(xiàn)1植株花型的基因型為_(kāi)_________。
②采用__________技術(shù)對(duì)F1中的c650基因進(jìn)行分子水平的檢測(cè)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)F1中有一半左右的植株中c650基因發(fā)生改變，此變異較一般情況下發(fā)生的自然突變頻率__________，推測(cè)可能是__________的結(jié)果。
（2）從F1中選出基因型為ScS且c650基因未發(fā)生改變的植株進(jìn)行異花傳粉得F2。
①若不考慮基因發(fā)生改變的情況，則F2中輻射對(duì)稱花型所占比例應(yīng)為_(kāi)_________。
②從F2的150個(gè)輻射對(duì)稱花型植株中檢測(cè)出5個(gè)植株含S基因，推測(cè)F1植株在__________時(shí)發(fā)生了基因重組。
③對(duì)上述5個(gè)植株的花型基因做檢測(cè)，其中3個(gè)植株中的花型基因?yàn)殡s合，表明這3個(gè)植株中產(chǎn)生了c650基因的__________基因，且此基因與c基因的堿基序列__________（相同/不同）。
④將上述F2中其余2個(gè)花型基因純合的個(gè)體自交得F3，其中出現(xiàn)較高比例的__________花型的個(gè)體，顯示這些個(gè)體中c650基因轉(zhuǎn)變?yōu)閏基因，表明F2中轉(zhuǎn)座子仍具有轉(zhuǎn)座活性。
（3）借助F2中得到的重組個(gè)體，并利用Tam5的轉(zhuǎn)位特性，改變S 基因的__________和功能，從而進(jìn)一步研究S基因的作用機(jī)理。

4．（東城）30. （16分）果蠅3號(hào)常染色體上有裂翅基因。為培育果蠅新品系，研究人員進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)（以下均不考慮交叉互換）。
（1）將某裂翅果蠅與非裂翅果蠅雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型比例為裂翅:非裂翅=1:1，F(xiàn)1非裂翅果蠅自交，F(xiàn)2均為非裂翅，由此可推測(cè)出裂翅性狀由 性基因控制。F1裂翅果蠅自交后代中，裂翅與非裂翅比例接近2:1的原因最可能是 。
（2）將裂翅品系的果蠅自交，后代均為裂翅而無(wú)非裂翅，這是因?yàn)?號(hào)染色體上還存在另一基因（b），且隱性純合致死，所以此裂翅品系的果蠅雖然均為 ，但自交后代不出現(xiàn)性狀分離，因此裂翅基因能一直保留下來(lái)。
（3）果蠅的2號(hào)染色體上有卷翅基因D和另一基因E（純合致死）。卷翅品系的果蠅自交后代均為卷翅，與上述裂翅品系果蠅遺傳特點(diǎn)相似。利用裂翅品系和卷翅品系雜交培育裂卷翅果蠅品系，F(xiàn)1基因型及表現(xiàn)型如下圖甲所示。

欲培育出圖乙所示的裂卷翅果蠅，可從圖甲所示F1中選擇合適的果蠅進(jìn)行雜交。若從F1中選 與裂卷翅果蠅雜交，理論上應(yīng)產(chǎn)生四種表現(xiàn)型的子代，但實(shí)際上沒(méi)有裂卷翅果蠅。推測(cè)可能是F1裂卷翅果蠅產(chǎn)生的含有 基因的配子死亡，無(wú)法產(chǎn)生相應(yīng)的后代。若從F1中選表現(xiàn)型為 與 的果蠅雜交，子代裂卷翅果蠅有 種基因型，其中包含圖乙所示裂卷翅果蠅，進(jìn)而培養(yǎng)出新品系。
（4）分析可知，欲保留果蠅某致死基因且自交后代該基因頻率一直不變，還需保留與該基因在 上的另一致死基因。
5．（石景山）30．（15分）下圖為某家族患原發(fā)低鉀性周期性麻痹的遺傳系譜：

（1）該病的致病基因最可能是 性遺傳，位于 染色體上。
（2）若Ⅲ1與正常女性（XBXb，b為眼球震顫基因）婚配，所生的子女只患一種病的概率是 。
（3） 研究人員檢測(cè)了該家族中正常人和患者相應(yīng)基因的編碼鏈（非模板鏈）堿基序列，如圖所示：

圖中四種不同形狀曲線代表四種堿基，峰的順序表示堿基序列，且一個(gè)峰對(duì)應(yīng)一個(gè)堿基。該家族正常人的基因編碼鏈的堿基序列為CGCTCCTTCCGTCT ，患者的基因在“↓”所指位置處堿基發(fā)生了 → 改變，導(dǎo)致由其合成的肽鏈上原來(lái)對(duì)應(yīng)的 變?yōu)?。（丙氨酸GCA，精氨酸CGU，絲氨酸AGU，組氨酸CAU）
（4）該基因突變導(dǎo)致骨骼肌細(xì)胞膜上K+通道蛋白的 發(fā)生變化，使血鉀濃度降低，最終不能引起骨骼肌“興奮—收縮”偶聯(lián)，導(dǎo)致肌無(wú)力。
（5）要了解Ⅳ1與Ⅳ2的后代是否攜帶致病基因，需到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，并對(duì)Ⅴ1做 。
6．（豐臺(tái)）30．（16分）人類(lèi)的X染色體上有一個(gè)色覺(jué)基因（A），能編碼兩種光受體蛋白：吸收紅光的受體蛋白和吸收綠光的受體蛋白；在7號(hào)染色體上還有編碼藍(lán)光受體蛋白的基因（D），這三種光受體蛋白分別在三種感光細(xì)胞中表達(dá)，當(dāng)一定波長(zhǎng)的光線照射到視網(wǎng)膜時(shí)，這三種感光細(xì)胞分別產(chǎn)生不同程度的反應(yīng)，然后通過(guò)視神經(jīng)傳至視覺(jué)中樞，即可產(chǎn)生某種色覺(jué)。當(dāng)A基因突變?yōu)殡[性基因a時(shí)，人不能分辨紅色和綠色；當(dāng)D基因突變?yōu)殡[性基因d時(shí)，人不能分辨藍(lán)色；當(dāng)D基因和A基因都發(fā)生突變時(shí)，此人即為全色盲。
（1）不同波長(zhǎng)的光作為 ，能引起三種感光細(xì)胞膜 的變化，導(dǎo)致其內(nèi)的一系列生理反應(yīng)。
（2）D，d基因和A，a基因的遺傳遵循 定律，當(dāng)夫婦雙方的基因型為DdXAXa和DdXAY時(shí)，他們生一個(gè)全色盲孩子的概率是 。
（3）X染色體上還有一個(gè)編碼凝血因子Ⅸ的基因（H），該基因突變?yōu)殡[性基因h時(shí)，凝血因子Ⅸ失去活性，從而引起血液無(wú)法凝固，這是一種血友病，稱為血友病B；以下是B.Rath
在1938年調(diào)查的一個(gè)家系的系譜圖（2號(hào)在調(diào)查時(shí)已經(jīng)死亡，且只知道其為血友病B患者，不知其是否為紅綠色盲患者）：
分析系譜圖可知，II代3號(hào)個(gè)體在形成生殖細(xì)胞時(shí)， 染色體一定發(fā)生了 。若2號(hào)只為血友病B患者，則3號(hào)的基因型是 ，在這種情況下，若3號(hào)再生一個(gè)男孩，只患一種病的可能性比兩病兼患的可能性要 （填“大”或“小”或“一樣大”）。
（4）采用基因治療的方法有可能為治療血友病B帶來(lái)曙光，將 與運(yùn)載體相結(jié)合，然后將其導(dǎo)入造血干細(xì)胞中，體外培養(yǎng)后輸回人體，患者血液中即可檢測(cè)到凝血因子Ⅸ。
7．（順義）.（16分） 果蠅是遺傳學(xué)常用的經(jīng)典材料，眼色有紅、紫之分，體色有灰、黑之分，翅型有裂翅、非裂翅之分。
（1）已知裂翅由基因B控制，且裂翅基因B純合致死。為研究裂翅基因的遺傳特點(diǎn)，科研人員設(shè)計(jì)了兩組雜交實(shí)驗(yàn)，過(guò)程和結(jié)果如下。
雜交親本 子代表現(xiàn)型及數(shù)量
裂翅♀ 裂翅♂ 非裂翅♀ 非裂翅♂
第一組 ♀裂翅×非裂翅♂ 90 82 98 103
第二組 非裂翅♀×裂翅♂ 83 79 87 92
上述的雜交結(jié)果說(shuō)明，裂翅基因位于 （常、X）染色體上。
（2）已知果蠅的眼色由2號(hào)染色體上的基因R，r控制，體色由3號(hào)染色體上的基因A、a控制�？蒲腥藛T設(shè)計(jì)了兩個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，過(guò)程和結(jié)果如下。

根據(jù)雜交一、雜交二的結(jié)果推測(cè)，裂翅基因位于 號(hào)染色體上；在翅型、眼色、體色三對(duì)相對(duì)性狀的遺傳中，符合自由組合定律的是 。
（3）P基因指導(dǎo)合成的苯丙氨酸羥化酶（PAH）催化合成一種紅色的果蠅蝶呤，使果蠅眼睛呈紅色。紫眼果蠅出現(xiàn)的原因是P基因中插入了一個(gè)DNA片段，導(dǎo)致PAH不能正常合成。
① P基因中插入了一個(gè)DNA片段，將直接導(dǎo)致基因表達(dá)過(guò)程中 的產(chǎn)物異常，進(jìn)而使PAH中的 發(fā)生了變化。
② P基因中因?yàn)椴迦胍粋�(gè)DNA片段所導(dǎo)致的變異屬于 。
a.基因重組 b.基因突變 c.染色體結(jié)構(gòu)變異
（4）有人提取了紅眼果蠅的mRNA，用 法獲得正常P基因的有效片段，再通過(guò) 法將其擴(kuò)增，然后導(dǎo)入紫眼果蠅的早期胚胎中，觀察發(fā)育成熟的果蠅眼色。發(fā)育成熟的果蠅眼色為 。
8．（房山）.（16分）小鼠是遺傳學(xué)研究的常用實(shí)驗(yàn)材料，彎曲尾（B）對(duì)正常尾（b）為顯性。遺傳學(xué)家針對(duì)小鼠的尾形進(jìn)行了相應(yīng)的遺傳實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)一：
父本 母本 子一代
彎曲尾 正常尾 彎曲尾（♀）∶正常尾（♂）=1∶1
實(shí)驗(yàn)二：
遺傳學(xué)家將一個(gè)DNA片段導(dǎo)入到子一代彎曲尾雌鼠的體細(xì)胞中，通過(guò)克隆技術(shù)獲得一只轉(zhuǎn)基因正常尾小鼠。（說(shuō)明：①插入的DNA片段本身不控制具體的性狀；小鼠體內(nèi)存在該DNA片段，B基因不表達(dá)，b基因的表達(dá)不受影響。②若小鼠的受精卵無(wú)控制尾形的基因，將導(dǎo)致胚胎致死。）
請(qǐng)回答：
（1）控制小鼠尾形的基因位于 染色體上，尾形的遺傳符合 定律。
（2）培育該轉(zhuǎn)基因小鼠，需運(yùn)用 技術(shù)，將含有外源DNA的體細(xì)胞核與 融合形成重組細(xì)胞，經(jīng)體外培養(yǎng)到早期胚胎再移植到未配種的代孕雌鼠的 內(nèi)發(fā)育。
（3）遺傳學(xué)家認(rèn)為該DNA片段插入到小鼠染色體上的位置有4種可能（見(jiàn)下圖）。為確定具體的插入位置，進(jìn)行了相應(yīng)的雜交實(shí)驗(yàn)（不考慮交叉互換）。
實(shí)驗(yàn)方案：讓該轉(zhuǎn)基因正常尾小鼠與非轉(zhuǎn)基因正常尾雄性小鼠雜交，統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型種類(lèi)及比例。
結(jié)果與結(jié)論：
①若子代正常尾雌鼠：彎曲尾雌鼠：正常尾雄鼠：彎曲尾雄鼠=1:1:1:1，則該DNA片段的插入位置屬于第1種可能性。
②若子代 ，則該DNA片段的插入位置屬于第2種可能性。
③若子代 ，則該DNA片段的插入位置屬于第3種可能性。
④若子代 ，則該DNA片段的插入位置屬于第4種可能性。
9．（延慶）．（18分）科研人員以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行遺傳方面的研究。請(qǐng)回答問(wèn)題：
（1）果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料所具備的優(yōu)點(diǎn)有___________（多選）。
A．有易于區(qū)分的相對(duì)性狀 B．世代周期短，繁殖能力強(qiáng)
C．染色體數(shù)目少，便于觀察 D．個(gè)體體積小，易于飼養(yǎng)
（2）有一只發(fā)生易位的突變體果蠅，其X染色體上出現(xiàn)了B基因(用XB表示)，表現(xiàn)為棒眼性狀；正常果蠅X染色體無(wú)B基因(用X+表示)且基因型為XBXB與XBY的胚胎無(wú)法正常發(fā)育。據(jù)此可判斷該突變體果蠅的性別是______性，其基因型為_(kāi)________。
（3）果蠅的長(zhǎng)翅(A)對(duì)殘翅(a)為顯性,灰身（D）對(duì)黑身（d）為顯性，其中A和a基因位于Ⅱ號(hào)常染色體上，灰身性狀總是伴隨著殘翅性狀遺傳�，F(xiàn)有一只雙雜合灰身長(zhǎng)翅果蠅，請(qǐng)?jiān)谟覉D細(xì)胞中畫(huà)出控制體色基因所在的位置并標(biāo)上基因。
（4）下圖是果蠅雜交實(shí)驗(yàn)過(guò)程：

上圖中F1長(zhǎng)翅與殘翅個(gè)體的比例為_(kāi)_____,F1中棒眼長(zhǎng)翅果蠅的基因型為_(kāi)_____；如果用F1正常眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是______。
（5）實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有直毛（H）、非直毛（h）純系雌雄果蠅，若要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)判斷這對(duì)基因位于常染色體上還是僅位于X染色體上，請(qǐng)完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。
①選擇________________________的親本果蠅進(jìn)行雜交；
②若后代表現(xiàn)為_(kāi)__________________，則該對(duì)基因僅位于X染色體上。

參考答案：
1．（除注明外，每空2分，共18分）
（1）雄 D基因 突變 脫分化（或“去分化”）
（2）顯微鏡（1分） 減數(shù)（1分）
（3）30％ DD:Dd:dd=5:6:1
（4）兩種引物組合均可完成擴(kuò)增
（5）兩種熒光的定位（模式）相同（或“兩種熒光同時(shí)出現(xiàn)在細(xì)胞核中”）
2．.（16分，除特殊標(biāo)記外，每空2分）（1）基因重組 （2）提前終止（提前結(jié)束）
（3）①可逆性（1分） ②谷氨酰胺 UAG
（4）① 全部為野生型 ② AB、Ab、ab（答全給2分）
全部為野生型；野生型：突變型=3:1；野生型：突變型=1:1（共3分，每項(xiàng)1分）
3．（18分）（1）①c650 cc650
②DNA分子雜交 高（1分） Tam5發(fā)生轉(zhuǎn)位（轉(zhuǎn)移）
（2）①1/4②產(chǎn)生配子（減數(shù)分裂）③等位（1分） 不同（1分）④兩側(cè)對(duì)稱
（3）結(jié)構(gòu)（1分）
4．. (16分）（1）顯 裂翅基因純合致死 （2）雜合子
（3）野生型 A和D 裂翅 卷翅 4 （4）同源染色體的另一條染色體
5．（15分）
（1）顯 常（每空2分，4分）（2）1/2 （2分）
（3）GGTACA C → A 精氨酸 絲氨酸 （5分，第一空2分，后三空各1分）
（4）結(jié)構(gòu)和功能 （2分）（5）產(chǎn)前診斷（絨毛細(xì)胞檢查） （2分）
6. （1）信號(hào)（或刺激） （膜）電位（2）（基因的）自由組合 1/16
（3）兩條X（答X也行） 交叉互換 XHaXhA 大（不要求位置，兩個(gè)基因上下或左右放置均可） （4）凝血因子Ⅸ的基因（目的基因）
7. （除（3）①每空1分外，其余每空2分，共16分）
（1）常（2）3 眼色與翅型、眼色與體色（3）① 轉(zhuǎn)錄 氨基酸的種類(lèi)、數(shù)量、排列順序
② b（4）逆轉(zhuǎn)錄 PCR 紅色
8．（16分）(1)X （基因）分離 （2）核移植（克�。� 去核卵細(xì)胞 輸卵管或子宮（均給分）
（3）②正常尾雌鼠：彎曲尾雌鼠：正常尾雄鼠：彎曲尾雄鼠=3:1:3:1（或彎曲尾：正常尾=1:3）
③全為正常尾，且雌雄比例為1:1（或正常尾雌鼠：正常尾雄鼠=1:1）
④全為正常尾，且雌雄比例為2:1（正常尾雌鼠：正常尾雄鼠=2:1）
9．（18分，每空2分）
（1）ABCD
（2）雌；X+XB（或XB X+）
（3）見(jiàn)右圖
（4）3:1；AAX+XB、AaX+XB（AA XBX+、AaXBX+）；1/3
（5）①（純系）直毛雄果蠅、（純系）非直毛雌果蠅
②直毛均為雌果蠅、非直毛均為雄果蠅